24 августи соли 2022 Маъмурияти озуқа ва маводи мухаддири ИМА (FDA) ибрутинибро барои табобати беморони педиатрии аз 1 сола бо бемории музмини трансплантатсия бар зидди мизбон (cGVHD), ки пас аз нокомии 1- ё бисёрсатр қабул мекунанд, тасдиқ кард. терапияи системавӣ.Нишондодҳои тасдиқшуда асосан барои беморони педиатрӣ мебошанд, ки сатҳи умумии вокуниш 60% дар ҳафтаи 25-ро ташкил медиҳад ва дар таркиби доруҳо капсулаҳо, лавҳаҳо ва суспензияҳои даҳонӣ иборатанд.
Ибрутиниб, як ингибитори BTK, ки аз ҷониби Pharmacyclics/Johnson & Johnson таҳия шудааст, як ингибитори киназа мебошад, ки қаблан барои табобати лейкемияи музмини лимфоситикӣ, инчунин лимфомаи ҳуҷайра ва дигар бемориҳо тасдиқ шудааст.
Suntech ба таҳия ва истеҳсоли миёнаравҳои фармасевтӣ ва APIҳо бо истифода аз технологияи сабз тамаркуз мекунад.Дар айни замон, ширкати мо се маҳсулоти фосилавии ибрутинибро таҳия кардааст, аз ҷумла C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, ки ҳамаи онҳо дар истеҳсоли заводҳои GMP тиҷоратӣ шудаанд. .Дар байни онҳо, мобайнии C AS: 143900-44-1 бо технологияи кимиёвӣ-ферментативӣ истеҳсол карда мешавад, ки бартариҳои ҳифзи муҳити зисти сабз, нархи паст ва сифати баланд дорад.Хуш омадед ба машварат ва ҳамкорӣ!
Вақти фиристодан: Ноябр-04-2022