24 августи соли 2022, Идораи озуқаворӣ ва дорувори ИМА (FDA) ибрутинибро барои табобати беморони педиатрии аз 1-сола боло бо бемории музмини трансплантат бар зидди мизбон (cGVHD), ки пас аз нокомии терапияи системавии 1- ё бисёрхатта мегиранд, тасдиқ кард. Нишондоди тасдиқшуда асосан барои беморони педиатрӣ мебошад, ки сатҳи умумии посух дар ҳафтаи 25-ум 60% -ро ташкил медиҳад ва формулаҳои дору капсулаҳо, планшетҳо ва суспензияҳои даҳонӣ мебошанд.
Ибрутиниб, як ингибитори BTK, ки аз ҷониби Pharmacyclics/Johnson & Johnson якҷоя таҳия шудааст, як ингибитори киназ мебошад, ки қаблан барои табобати лейкемияи музмини лимфоситӣ, инчунин лимфомаи ҳуҷайравӣ ва дигар бемориҳо тасдиқ шуда буд.
Ширкати Suntech ба таҳия ва истеҳсоли маҳсулоти миёнарав ва API-ҳои дорусозӣ бо истифода аз технологияи сабз тамаркуз мекунад. Дар айни замон, ширкати мо се маҳсулоти миёнаравии ибрутинибро таҳия кардааст, аз ҷумла C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, ки ҳамаи онҳо дар истеҳсоли корхонаҳои GMP ба тиҷорат ворид шудаанд. Дар байни онҳо, маҳсулоти миёнаравии C AS: 143900-44-1 бо истифода аз технологияи кимиёвӣ-ферментӣ истеҳсол карда мешавад, ки бартариҳои ҳифзи муҳити зисти сабз, нархи паст ва сифати баландро дорад. Барои машварат ва ҳамкорӣ хуш омадед!
Вақти нашр: 04 ноябри соли 2022